Триада Фалло

Врожденный порок сердца не является приговором для маленького пациента и его родителей. Это доказано врачами кардиологических центров Бельгии. Специалисты клиник этой европейской страны успешно справляются со сложными врожденными дефектами сердечной перегородки, такими как триада Фалло.

Содержание:

Триада Фалло: коротко о болезни

Триада Фалло – это комплексная патология, вызывающая снижение скорости кровообращения в легочной артерии.

Что можно наблюдать у пациента с таким диагнозом:

  1. Перфорация в межпредсердной перегородке.
  2. Стеноз кровеносных сосудов в районе клапана.
  3. Увеличение линейных размеров правого желудочка. Это явление носит компенсаторный характер.

Причины патологических изменений в сердце

Причины патологических изменений в сердце

Нарушения возникают еще на стадии внутриутробного развития малыша.

На современном этапе развития медицины причины патологии не выяснены, но выявлен ряд факторов, способствующих развитию заболевания:

  • Генетическая предрасположенность. Высокий риск мутации у детей, зачатых от близкородственной связи. Частые случаи врожденных пороков сердца встречаются у пациентов с синдромом Дауна и Ди Георга.
  • Воздействие инфекционных агентов во время беременности, особенно вируса краснухи.
  • Нарушение принципов правильного питания, диета с низким содержанием белка во время периода гестации у женщины.
  • Вредные привычки родителей.
  • Беременность после 40 лет увеличивает риск рождения ребенка с патологиями сердца.

Основная симптоматика триады Фалло

Отличительный признак этого заболевания – цианоз или синюшность кожных покровов, губ, ногтей, который развивается из-за хронического недостатка кислорода в тканях. С ростом ребенка нарастает сердечная недостаточность, ухудшающая состояние пациента.

Легкие формы патологии могут протекать в скрытой форме, проявляясь в периоды интенсивного роста – 8–12 лет – или при повышенных физических нагрузках. Тяжелые формы заболевания выявляются в первые дни после рождения ребенка зачастую еще при осмотре малыша в родзале.

Основная симптоматика триады Фалло:

  • аномалии, задержка развития малыша;
  • слабость, непереносимость активных физических нагрузок;
  • утомляемость при незначительной активности;
  • цианоз, беспокойство, отдышка;
  • приступообразное затруднение дыхания. Эпизоды судорог во время приступа вплоть до потери сознания.

Диагностические мероприятия

Диагностические мероприятия

Обследование пациента с подозрением на врожденный порок сердца проводится согласно методикам ВОЗ. В кардиологических клиниках Бельгии созданы необходимые условия для того, чтобы диагностические процедуры были проведены в кратчайшие сроки.

Все исследования безболезненны и не инвазивны, но позволяют составить общую картину нарушений в работе сердца и дыхательной системы.

План обследования пациента с триадой Фалло:

  1. Осмотр и изучение анамнеза.
  2. Рентгеновские исследования. На снимках определяются характерные для этого заболевания изменения в размерах сердца, вызванные увеличением правого предсердия.
  3. УЗИ сердца – проводится либо при помощи абдоминального датчика, либо через пищевод.
  4. ЭКГ – измерение электрической проводимости сердечной мышцы. Показано при нарушениях сердечного ритма.
  5. КТ или МРТ – позволяют получить послойные снимки сердца и легких.
  6. Оксиметрия – неинвазивная методика, позволяющие определить степень насыщения крови кислородом в периферических сосудах. Именно дефицит этого вещества и дает характерный симптом триады Фалло – цианоз.
  7. Развернутый общий анализ крови для определения уровня гемоглобина. Этот показатель крови при пороке сердца будет повышен. Таким образом, организм компенсирует хроническое кислородное голодание.

Лечебная тактика

Лечебная тактика

Кардиологические центры Бельгии придерживаются современных протоколов лечения врожденных пороков сердца. Медикаментозная терапия при этой патологии неэффективна. Только хирургическое вмешательство позволяет полностью восстановить анатомические структуры сердечной мышцы.

Выбор методики проведения операции является прерогативой врача и зависит от возраста и состояния пациента.

С чем могут столкнуться родители малыша с триадой Фалло:

  1. Если ребенок родился ранее 38 недели гестации или обнаружено недостаточное развитие легочной артерии, то показано шунтирование между аортой и легочной артерией. Это вмешательство является предварительным перед основной операцией и позволяет нивелировать тяжелые гемодинамические нарушения.
  2. Реконструктивная хирургия – восстановление анатомической целостности сердца, легочной артерии. Во время процедуры шунт, установленный на предварительном этапе лечения, извлекается из тела.
  3. В некоторых случаях показана замена клапана легочной артерии. Решение о проведении этого вмешательства принимается по результатам реконструирующей операции.

Всем пациентам кардиологических центров в Бельгии гарантируется качественное лечение с соблюдением протоколов ВОЗ при помощи современных щадящих методик. Постоперационный уход обеспечит короткий период реабилитации и полное выздоровление.