Геномное исследование больных раком приводит к новым критериям клинических испытаний
Возможно вас заинтересует
Ученые разработали новый метод для лечения послеоперационной боли. Неопиоидный пластырь применяется локально и обеспечивает обезболивающее действие в течение четырех дней.
Исследователи из Центра молекулярной медицины имени Макса Дельбрюка (MDC - Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft) под руководством доктора Уты Хёпкен (Uta E. Höpken) и доктора Армина Рема (Armin Rehm) разработали...
Всестороннее исследование шведских врачей Упсальского университета дает возможность обосновать прием оральных контрацептивов по дополнительным показаниям.
Исследователи из бельгийского Института Жюля Борде обнаружили, что успех хирургического вмешательства на печени во многом зависит от тканевых особенностей вторичной опухоли в печени.
Исследователи из бельгийского Института Жюля Борде обнаружили, что успех хирургического вмешательства на печени во многом зависит от тканевых особенностей вторичной опухоли в печени.
Программа NCI-MATCH, которая длится уже 5 лет, показывает хорошие перспективы для дальнейших клинических испытаний новых методов терапии рака. На данный момент ученые получили результаты расшифровки генома опухолей у 6000 пациентов, что является важным шагом для разработки и внедрения персонализированных программ лечения опухолей.
Что такое NCI-MATCH
NCI-MATCH — программа изучения рака Национального института онкологии США, которая основана на методах прецизионной медицины. Такой подход предполагает оценку перспективности и потенциальной эффективности противораковых лекарств, исходя из отдельных генетических особенностей опухолевых клеток. При этом тип заболевания не важен, поскольку новообразования разной локализации могут иметь одинаковые генные мутации.
Как проводилось исследование
В ходе исследования были сопоставлены генетические аномалии, приводящие к опухолям пациентов, с одобренными или экспериментальными препаратами, нацеленными на эти дефекты. Это самый большой набор данных, когда-либо собранных о пациентах с опухолями, которые прогрессировали на одном или нескольких стандартных методах лечения, или с редкими видами рака, для которых не существует стандартного лечения.
Основные результаты
Участие в программе приняли 6000 пациентов с разными типами онкологических заболеваний, у которых брали образцы опухолевой ткани и исследовали ее генетические особенности. Данные были опубликованы в издании Journal of Clinical Oncology. На сегодняшний день это самый большой обзор сведений о геномных особенностях редких видов рака и тех опухолей, которые не чувствительны к стандартному исследованию.
После изучения всех фактов и результатов геномных исследований ученые сделали несколько выводов:
1. У 4 из 10 пациентов были обнаружены генетические дефекты, на которые действовала проводимая экспериментальная таргетная терапия. Это значит, что как минимум у 40% пациентов прогрессирование заболевания обусловлено теми мутациями генов, для устранения которых уже разрабатываются лекарственные средства.
2. Чувствительность к терапии была максимальной (25%) среди пациентов с редкими видами злокачественных опухолей. Около 17% совпадений с назначенными препаратами показали больные с самыми распространенными видами рака:
3. Генные мутации при раке остаются постоянными, несмотря на длительность лечения и наличие метастазов. Это в перспективе должно упростить терапию, но данный факт требует дальнейшего изучения.
4. У многих пациентов определялось сразу несколько мутаций генов, которые способствовали росту раковой опухоли. Учитывая это, исследователи должны разрабатывать комбинированные методы лечения, чтобы воздействовать на все генетические дефекты.
Перспективы
Полученная информация находится в свободном доступе, помогает врачам правильно использовать результаты исследования при подборе индивидуальной противораковой терапии, особенно при рецидивах и нечувствительности к классическим методам лечения.
Dr. Flaherty, онколог из Центра лечения рака в Бостоне, так прокомментировал полученные результаты: “Со временем значимость генетической диагностики опухолей при широкомасштабных клинических исследованиях будет только возрастать”.
Онколог из Университета Пенсильвании, Dr. O'Dwyer, сказал, что “эта публикация представляет собой важный этап в понимании генетических механизмов рака и улучшении существующих методов его лечения”.
Новость подготовлена по материалам:
https://medicalxpress.com/news/2020-10-genomic-nci-match-cancer-patients-clinical.html