Лекарство от рака груди изменит лечение рака простаты

Лекарство от рака груди изменит лечение рака простаты

Новое крупное исследование показывает, что препарат, используемый для лечения рака груди и яичников, может продлить жизнь некоторым мужчинам с раком простаты. Это препарат и должен стать новым стандартным лечением этого заболевания и изменить клиническую практику.

Новый стандарт лечения рака простаты

Окончательные результаты исследования «PROfound» показали, что олапариб — новаторский тип препарата, называемый ингибитором PARP и первый в истории противораковый препарат, нацеленный на наследственный генетический дефект — может  использоваться для лечения рака простаты с недостаточной способностью восстанавливать поврежденную ДНК.

Инновационный препарат оказался более эффективным, чем современные гормональные препараты абиратерон и энзалутамид, в замедлении роста и распространения рака простаты у пациентов с запущенным заболеванием.

Предварительные результаты исследования «PROfound», опубликованные ранее в этом году, привели к одобрению олапариба Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что сделало его одним из первых препаратов с генетической направленностью, доступных для лечения рака простаты.

В исследовании уже сообщалось об улучшении развития заболевания и результатов для этой группы мужчин с нарушениями репарации ДНК в опухолях, но окончательные результаты, опубликованные на этом этапе, предполагают более длительное наблюдение и убедительно демонстрируют улучшение выживаемости для мужчин, которым был назначен олапариб.

Ход и результаты исследования

В исследовании PROfound участвовало 387 мужчин с запущенным раком простаты, у которых были дефекты в одном или нескольких из 15 генов репарации ДНК. 

Мужчины, опухоли которых имели генетические изменения, были разделены на две группы: одну группу для тех, у кого были изменения в BRCA1, BRCA2 или ATM, и другую группу для мужчин с генетическими изменениями в любом другом из изученных генов репарации ДНК. Затем мужчинам случайным образом назначали олапариб или стандартную гормональную терапию.

Повреждение ДНК — основная причина рака, но это также и ключевая слабость рака, которую можно использовать, поскольку раковые клетки также должны иметь возможность восстанавливать свою собственную ДНК.

В окончательном анализе данных исследования PROfound исследователи обнаружили, что олапариб блокировал рост рака простаты более эффективно, чем современные таргетные гормональные препараты абиратерон и энзалутамид у мужчин с дефектными генами восстановления ДНК.

Пациенты с генетическими изменениями в генах репарации ДНК BRCA1, BRCA2 или ATM, которые получали олапариб, имели медианную общую выживаемость 19,1 месяца по сравнению с 14,7 месяцами для тех, кто получал таргетное гормональное лечение. Между тем, пациенты с генетическими изменениями в любом другом из изученных генов репарации ДНК имели общую выживаемость 14,1 месяца с олапарибом или 11,5 месяцев с целевыми гормональными препаратами.

Во время испытания пациентам было разрешено сменить таргетное или гормональное лечение на экспериментальное лечение олапарибом, когда их болезнь прогрессировала. В целом, 66 процентов мужчин, получавших целевое гормональное лечение - 86 из 131 - перешли на олапариб. Исследователи проанализировали влияние перехода от целевого гормонального лечения на выживаемость и обнаружили, что те, кто перешел на олапариб, с меньшей вероятностью умрут раньше.

Перспективы внедрения новой схемы лечения

Благодаря результатам исследования врачи надеются, что олапариб будет одобрен в Великобритании и других европейских странах, как только он получит одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) и NICE.

Таким образом он уже к концу 2020 года может принести пользу мужчинам с распространенным раком простаты с ошибками в BRCA1, BRCA2 или ATM генах, которые ранее лечились современными целевыми гормональными препаратами, такими как абиратерон или энзалутамид.

Отмечены также тенденции в пользу применения олапариба у мужчин с нарушениями репарации ДНК, отличными от BRCA или ATM, но эти данные — не окончательные. Исследователи будут изучать новые комбинации препаратов, которые могут сделать олапариб более эффективным и помочь мужчинам с раком простаты и дефектными генами восстановления ДНК жить еще дольше.

Новость подготовлена по материалам:

https://medicalxpress.com/news/2020-09-breast-cancer-drug-prostate-treatment.html

 

Возможно вас заинтересует
Иллюстрация Т-клеток, атакующих раковые клетки
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выдало разрешение на использование нового препарата brexucabtagene autoleucel (Tecartus), сделав его первой одобренной химерной антигенной рецепторной (CAR) Т-клеточной терапией для лечения...
Список химиотерапевтических препаратов, медицинские флаконы и шприцы
Ученые из Университета Вандербильта, доктор наук Lindsey Seldin и профессор Ian Macara, выяснили, что некоторые химиотерапевтические лекарства, которые используются в онкологии, могут иметь противоположный эффект. Также они первыми сообщили об...
Концепция терапии рака с Т-клетками и ДНК
Программа NCI-MATCH, которая длится уже 5 лет, показывает хорошие перспективы для дальнейших клинических испытаний новых методов терапии рака. На данный момент ученые получили результаты расшифровки генома опухолей у 6000 пациентов, что является...
Деление раковых клеток предстательной железы в заключительной стадии деления цитоплазмы клеток (цитокинеза)
Новые результаты лечения рака простаты были представлены онлайн во время конгресса ESMO-2020. Пероральный ингибитор всех форм протеинкиназы AKT ипатасертиб, (Roche), показал свою эффективность при использовании в комбинации с абиратероном (Zytiga)...
Первые пациенты проходят лечение в Центре протонной терапии Лювена
Первые пациенты, прошедшие лучевую терапию в новом центре протонной терапии в Лювене, прошли курс лечения летом 2020 года. Протонная терапия — это инновационная форма лучевой терапии, которая очень точно воздействует на опухоль, причиняя минимальный...