20 лет опыта в организации лечения в Бельгии
Нас рекомендуют друзьям!
© 2024 | Права защищены | BELHOPE CONSULTING
Материалы, размещенные на данной странице, не являются публичной офертой, носят информационный характер, предназначены для образовательных целей и не могут использоваться в качестве медицинских рекомендаций посетителями сайта. Имеются противопоказания. Проконсультируйтесь со специалистом.
Бельгия:
В начале января в Париже состоялся ежегодный конгресс дерматологов «Дерматологические дни». В ходе конгресса были представлены новые препараты для лечения псориаза, получившие одобрение Европейского Агентства по Лекарственным Средствам (ЕМА) в конце прошлого года. В 2019 году эти препараты будут внедряться в практику дерматологами в Европе.
«Псориаз — не просто кожное заболевание, это системная патология, затрагивающая многие органы и системы организма. Поэтому нам нужны разные препараты, способные учитывать это разнообразие патологий », — объяснил профессор Дени Жюльен из клиники Edouard Herriot Hospital в Лионе.
Новый, более эффективный препарат для местного лечения
Большинство пациентов с псориазом нуждаются только в местном лечении. Подсчитано, что из 2,6 миллиона больных псориазом биологическое системное лечение получают только около 20 000 человек. Поэтому эффективное местное лечение псориаза — первостепенная задача.
Новое местное средство Enstilar® от компании Léo Pharma имеет в своем составе два активных компонента — кальципотриол и бетаметазона дипропионат.
Но главной особенностью нового препарата стало то, что он представлен в виде перенасыщенной пены, распыляемой из аэрозольного баллона. В такой форме препарат очень легко наносить. И при этом в отличие от кремов и мазей создается дополнительное ощущение свежести, которое дополнительно успокаивает зуд.
Кроме того, высокая концентрация действующих компонентов обуславливает и на 15-20% более высокую эффективность нового препарата в сравнении с традиционными средствами, содержащими те же компоненты.
Новые ингибиторы интерлейкина IL-17
Новый препарат для системного лечения умеренных и тяжелых форм псориаза Бродалумаб (Kyntheum®, Léo Pharma) будет с 2019 года доступен для назначения во Франции, Бельгии, Дании и Нидерландах.
Нацеленный на блокировку интерлейкина IL17RA, Бродалумаб ингибирует в том числе действие IL17F и C, также участвующих в патофизиологии заболевания. Кроме того, под его воздействие попадает интерлейкин IL17E / IL-25.
Широкий спектр воздействия обуславливает более высокую эффективность нового препарата в сравнении с предыдущим поколением. Так, при тяжелом течении псориаза частота полного ответа с подавлением всех клинических проявлений заболевания для Бродалумаба составила 79% против 54% у такого популярного препарата как Секукинумаб (Cosentyx®, Novartis).
«С этим новым типом анти-IL17 агента мы действуем быстро, сильно и долго», — сказал профессор Дени Жюльен.
Новые препараты, блокирующие интерлейкин IL-23
До настоящего времени в качестве специфического ингибитора интерлейкинов IL-12 и IL-23 использовался Устекинумаб (Stelara®, Janssen).
Теперь же в распоряжении дерматологов в Европе появятся сразу три препарата с таким же типом действия — Гуселкумаб (Tremfya®, Janssen), Тильдракизумаб (Ilumetri®, Almirall) и Ризанкизумаб (Abbvie®).
«Все эти новые молекулы анти-IL23 удивительно эффективны по сравнению со Stelara®», - прокомментировал профессор Дени Жюльен.
И действительно, согласно проведенным исследованиям, эффективность новых веществ обеспечивает полный ответ у 80-87% пациентов. Тогда как препарат предыдущего поколения устранял проявления заболевания примерно у половины больных страдающих тяжелой формой псориаза.
Новый препарат на основе моноклональных антител анти-TNFα
«У многих сейчас создается впечатление, что анти-TNFα антитела — старый терапевтический класс, но на самом деле этот путь остается очень интересным, и это убедительно показывает новый анти-TNFα препарат», — объяснил профессор Жюльен.
Анти-TNFα, Цертолизумаб пегол (Cimzia®, UCB10), уже одобренный по ревматологическим показаниям, в новом году будет доступен для лечения псориаза. Он состоит из Fab-фрагмента моноклонального антитела, направленного против TNF, конъюгированного с PEG для увеличения периода полувыведения до 14 дней. Это даст возможность использовать более удобную схему применения.
Одним из преимуществ этой новой молекулы является ее очень интересный профиль безопасности. Он позволяет использовать препарат у беременных и кормящих женщин, поскольку не проходит через плацентарный барьер и не накапливается в грудном молоке.