Новый тип антибактериальных веществ, созданный в Европе, поможет бороться с устойчивостью к антибиотикам

Новый тип антибактериальных веществ, созданный в Европе, поможет бороться с устойчивостью к антибиотикам

Группа ученых из Университета Восточной Финляндии получила новый тип химических соединений, которые в перспективе смогут обеспечить блокирование развития резистентности к антибиотикам у бактерий. Эти соединения ингибируют особый фермент LsrK-киназу — один из главных компонентов системы передачи информации между бактериальными клетками.

В чем важность этого открытия?

В последнее время растет число штаммов болезнетворных бактерий, обладающих множественной устойчивостью к антибиотикам, так называемых «супербактерий». Такие бактерии способны вызывать тяжелые инфекции, для лечения которых в арсенале современной медицины остается с каждым годом все меньше средств.

Учеными синтезируются новые антибиотики, к которым у бактерий еще нет устойчивости. Но они обеспечивают эффективное лечение лишь ограниченный период времени. А затем и к ним возникает устойчивость. Причем резистентность у бактерий развивается гораздо быстрее появления новых препаратов.

В итоге мы можем прийти к ситуации, когда в арсенале врачей просто не останется работающих антибиотиков. А вся медицина окажется практически в том состоянии, в каком была до открытия пенициллина. И это важно не только для врачей-инфекционистов. Каждый день хирурги, педиатры, гинекологи и даже стоматологи в Европе, Азии, Америке сталкиваются с необходимостью лечения инфекций.

Поэтому очень важно создавать эффективные препараты, подавляющие развитие у бактерий устойчивости к антибиотикам.

резистентность к антибиотикам

Как формируется устойчивость к антибиотикам?

Если колонию бактерий обработать раствором антибиотика в не слишком большой концентрации — то есть вероятность, что погибнут не все бактерии. У некоторых из них могут возникать мутации, обеспечивающие им возможность сопротивляться действию лекарства.

Очень быстро такие мутации охватывают всю колонию бактерий, способствуя изменению каждой бактериальной клетки в соответствии со вновь приобретенным полезным качеством. При этом, если часть бактерий из такой колонии перенести в колонию, которая никогда не подвергалась обработке антибиотиком — в ней также бактерии будут приобретать устойчивость к препарату.

Все это становится возможным благодаря системе передачи информации между бактериальными клетками, называемой Quorum sensing (QS). Работает эта система посредством синтезирования бактериями специальных сигнальных веществ — автоиндукторов. Эти вещества выполняют работу переносчиков информации, закодированной в структуре их молекул. LsrK-киназа — вещество, необходимое бактериям для синтеза автоиндукторов.

лечение инфекций в европе

Чего удалось добиться финским ученым?

Как выяснили ученые, LsrK-киназа представляет собой белок, играющий ключевую роль в системе коммуникации между бактериальными клетками. Если блокировать синтез или работу этого белка — система коммуникации в бактериальной колонии нарушается, и развитие резистентности к антибиотикам существенно замедляется.

В живом организме такое замедление будет означать гибель всей популяции бактерий, поскольку те микробы, которые не будут уничтожены антибиотиками, будут поглощены иммунными клетками или блокированы антителами. Кроме того, те бактерии, у которых развились мутации резистентности при выделении во внешнюю среду (например, с кашлем) не смогут передавать информацию об этой устойчивости другим штаммам подобных микроорганизмов.

Ученые из Финляндии смогли создать четыре принципиально новых химических соединения, которые могут блокировать LsrK-киназу.

Эти четыре соединения — первые вещества в новом классе ингибиторов LsrK-киназы. Первые результаты исследования их воздействия очень обнадеживают. Однако требуется проведение дополнительных исследований для выбора наиболее эффективного в плане подавления развития антибиотикорезистентности вещества.

инфектология в европе

Возможности и перспективы

Создание эффективных ингибиторов LsrK-киназы даст возможность создавать антибактериальные препараты, против которых устойчивость будет развиваться очень медленно, если вообще будет.

Появление таких препаратов для сегодняшней медицины будет сравнимо с появлением первого антибиотика — пенициллина. Практически все бактериальные инфекции перейдут в разряд легко излечимых.

Возможно вас заинтересует
Препарат для лечения сонной болезни эффективен при мукозите у больных раком и заживления диабетических язв
Учеными из Университета Аризоны в Буффало, США был протестирован для борьбы с мукозитом полости рта и диабетической язвой стопы известный с начала прошлого века препарат «Сурамин», используемый для лечения сонной болезни. При местном применении это...
8 новых препаратов для лечения аутоиммунных заболеваний, рака и астмы рекомендованы для одобрения в Евросоюзе
Комитет по лекарственным средствам (CHMP) при Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) выдал положительные рекомендации восьми новым лекарственным препаратам, вреди которых средства для лечения редких заболеваний и онкопатологии.
Наногибридные транспортные частицы для доставки лекарств оставят в прошлом побочные действия
Средство доставки лекарственного средства из наноструктурированного хитозана может быть использовано для внутриклеточного введения полифенол эллаговой кислоты (ЕА) — потенциального антиоксидантного средства для лечения болезни Паркинсона и...
FDA одобряет первый в истории препарат для лечения нейрофиброматоза
Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило selumetinib (KOSELUGO®) для лечения педиатрических пациентов в возрасте от 2 лет и старше с нейрофиброматозом типа 1 (NF1) с симптоматическими, неоперабельными плексиформными опухолями.
Одобрен новый препарат для лечения рецидивов устойчивой множественной миеломы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение изатуксимаба (Sarclisa®, Sanofi) в сочетании с помалидомидом (Pomalyst®, Celgene) и дексаметазоном  для лечения взрослых пациентов с ...