В Бельгии открыт новый терапевтический путь лечения рака у детей

В Бельгии открыт новый терапевтический путь лечения рака у детей

Исследователи из Института Дуве (UCLouvain) в Волуве-Сен-Ламберте, недавно открыли новый способ борьбы с некоторыми видами рака у детей.

Суть метода заключается в таргетированном воздействии на теломеры определенного типа генов злокачественных клеток с целью их быстрого состаривания и, таким образом, предотвращения их размножения.

Ход и результаты исследования были опубликованы онлайн на сайте научного журнала «Molecular cell».

Исследование было проведено группой ученых под руководством Анабель Декотини (лаборатория «Генетические и Эпигенетические Изменения геномов») в институте Дуве, входящего в исследовательское подразделение университетской клиники Лювена. Эта группа ученых в течение последних 10 лет посвятила свою научную деятельность изучению теломер.

Что именно исследовали бельгийские ученые?

Теломеры — это концевые участки хромосом, задача которых защищать геномный материал при делении клетки. С каждым делением эти концевые отрезки генома сокращаются. Когда сокращение достигает определенной стадии — деление клетки становится невозможным.

Теломеры играют ключевую роль в старении. В нормальной клетке, чем больше теломеры изнашиваются, тем больше клетка стареет. И наоборот, в раковой клетке теломеры становятся неспособными укорачиваться. В результате раковые клетки не стареют и делятся бесконечно, образуя опухоли и метастазы.

лечение рака у детей в европе

У многих детей со злокачественными опухолями установлен механизм, получивший название ALT (альтернативное удлинение теломер), который обеспечивает выживание злокачественных клеток путем сохранения длины их теломер. Этот механизм (ALT+) обеспечивает независимость хромосом раковых клеток от внутриклеточного фермента теломеразы, отвечающего за укорочение концевых участков при каждом делении. При этом до настоящего времени не существовало известных молекулярных, ALT-специфических терапевтических мишеней.

Команда профессора Декотини сосредоточила свои исследования на теломерах раковых клеток и на этом механизме. В результате исследователям удалось определить белок, который позволяет выживать раковым клеткам, благодаря использованию механизма сохранения длины теломер ALT. Этот белок под названием TSPYL5 не играет практически никакой роли в жизнедеятельности здоровых клеток. Но при этом для клеток злокачественных опухолей этот белок имеет первостепенное значение в обеспечении механизма ALT+ .

Каких результатов удалось добиться исследователям?

Ученым удалось выяснить, что TSPYL5 предотвращает воздействие внутриклеточных ферментов, вызывающих сокращение длины теломеры исключительно в клетках злокачественных опухолей.

Ингибирование этого белка никак не влияло на процессы деления и старения в нормальных клетках. Напротив, в клетках злокачественной опухоли ингибирование TSPYL5 приводило к ускоренному процессу сокращения длины тепломеры быстрому старению клетки с потерей ей способности к делению.

«Нам удалось продемонстрировать, что белок TSPYL5 обеспечивает защиту концевых участков хромосом о деградации в процессе деления. Но действие этого белка проявляется исключительно в клетках злокачественных опухолей. Таким образом, можно уверенно идентифицировать TSPYL5 в качестве ALT+ специфичной для рака терапевтической мишени» — говорит профессор Декотини.

лечение рака у детей в европе

Перспективы клинического использования открытия бельгийских ученых

Получив в свое распоряжение эту специфическую терапевтическую мишень, исследователи теперь надеются остановить прогрессирование некоторых видов детской онкологии. Создав биологические ингибиторы TSPYL5 или вещества, разрушающие этот белок, можно добиться остановки роста опухоли и постепенной смерти атипичных клеток.

За счет этого можно будет предоставить молодым пациентам альтернативу традиционной химиотерапии, которая имеет токсичные побочные эффекты и переносится тяжело. Более того, помимо тяжелых токсических эффектов в период лечения у детей возможно и проявление отделенных нежелательных эффектов химиотерапии, способных оказать влияние на их будущую жизнь. Например, проблемы с фертильностью.

Исследователи UCLouvain в настоящее время работают с командой из Свободного Университета Брюсселя для разработки препарата, который сможет нейтрализовать белок TSPYL5.

Возможно вас заинтересует
Лекарство от рака груди изменит лечение рака простаты
Новое крупное исследование показывает, что препарат, используемый для лечения рака груди и яичников, может продлить жизнь некоторым мужчинам с раком простаты. Это препарат и должен стать новым стандартным лечением этого заболевания и изменить...
Триатлон Андреа Мейсон — 538 км для повышения осведомленности об эндометриозе и раке шейки матки
Андреа Мейсон проплыла 38 км, проехала на велосипеде 330 км, пробежала и прошла 170 км за четыре дня, 23 часа и 41 минуту. Помимо большого личного достижения для самой Мейсон этот триатлон стал своеобразной пиар-акцией призванной обратить внимание...
Новое соединение убивает устойчивых к антибиотикам супербактерий
Исследователи из Шеффилдского университета разработали новое соединение, способное убивать как грамположительные, так и грамотрицательные устойчивые к антибиотикам бактерии. Грамположительные и грамотрицательные бактерии имеют разные структуры...
Определение типа любой солидной злокачественной опухоли по анализу крови — новый тест одобрен FDA
26 августа 2020 года компания Foundation Medicine, Inc. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило «FoundationOne ® Liquid CDx» — комплексный тест на жидкую биопсию опухоли.  Тест...
Инновационный метод амбулаторного лечения помогает больным с раком простаты
Для части пациентов с раком простаты радикальное удаление опухоли (хирургическое вмешательство или лучевая терапия) остается стандартом лечения. Однако эти процедуры могут вызвать побочные эффекты, включая недержание мочи или импотенцию.